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2017-09

札幌で進行性核上性麻痺の医療相談会 - 2017.09.13 Wed

 PSPのぞみの会からお知らせがありました。

 主催が一般財団法人北海道難病連で、10月9日(月・祝)に『進行性核上性麻痺をテーマとした講演会、相談会』が札幌市中央区の教育文化会館3階305研修室であります。

 福祉制度の講師は、北海道ソーシャルワーカー協会で、
 医療講演相談は、新さっぽろ脳神経外科病院 神経内科部長 濱田恭子先生

です。定員が70名で事前申し込みは9月11日からです。私も申し込みました。患者さんやご家族さん、支援者さんどなたでも参加できて、交流会もあるそうです。

 私が北海道難病連に申し込んだ際、「私のブログでも書いていいですか?」と聞いたら、「新聞等でも告知するし、ブログでも公表してください」とのことでしたので、掲載します。

 詳しくは下記のチラシを見てくださいね!


↑クリックすると大きくなります。

 PSPのぞみの会でのお知らせページはここをクリックしてください




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プロフィール

vanilla

Author:vanilla
「やさしいまなざし」は「Vanilla Web Site」の日記の部分です。

登場人物(平成28年11月現在)
 
佐藤リュウ(59歳)←夫
佐藤バニラ(永遠の20歳)←私
佐藤イブキ(社会人)←長男
佐藤ワタル(福祉施設通所)←次男

 夫佐藤リュウは、平成17年頃(48歳)より、物が二重に見える、手に力が入らない、全身が重苦しく感じる症状があり、会社勤務ができなくなりました。
 若年性のパーキンソン病の疑いとのことで、平成18年(49歳)より神経内科に通院し、平成19年にはパーキンソン病関連疾患と診断名が付きました。
 その後、平成22年 (52歳)、診断名が若年性の「進行性核上性麻痺」に変わりました。
 ずっと自宅より通院していましたが、平成24年4月に自宅外で転倒骨折し、手術入院となってしまいました。入院時、誤嚥性と思われる肺炎も併発していて、現在も入院中です。平成26年11月19日に胃瘻造設しました。
 夫が仕事ができなくなった平成17年時、上の子が小学校6年生、下の子が小学校2年生(多動と自閉で特別支援学級在籍)でした。
 私は、平成19年より、平日フルタイムで仕事しています。たくさんの方のお力をお借りし、生活しています。
 北海道在住です。

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